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Shigemoto Group

Molekulare Neurowissenschaften

Informationsübertragung, die Bildung von Erinnerungen und Plastizität werden alle von verschiedenen Molekülen im Gehirn gesteuert. Mit einem Fokus auf die Lokalisierung und Verteilung von Molekülen in Gehirnzellen untersucht die Shigemoto Gruppe deren Rolle bei höheren Hirnfunktionen.

Das Freisetzen von Neurotransmittern von der Nervenzelle in die Synapse, wo der Transmitter an Rezeptoren der verbundenen Nervenzelle agiert, ist der primäre Prozess der Informationsübertragung und Berechnung im Gehirn. Die Shigemoto Gruppe untersucht die Lokalisierung von einzelnen Neurotransmitter-Rezeptoren, Ionenkanälen und anderen funktionellen Molekülen, um die molekulare Basis der neuronalen Informationsverarbeitung zu verstehen. Die Gruppe hat mehrere Methoden entwickelt, um die Lokalisierung funktioneller Moleküle mit einer bislang unerreichten Sensitivität zu untersuchen. Dabei werden selbst einzelne Membranproteine in Nervenzellen mithilfe der “SDS-digested freeze-fracture replica” Markierung erkannt und visualisiert. Die Gruppe verwendet diese Methoden, um die Mechanismen der Signalübertragung und Plastizität im Gehirn zu untersuchen, wobei die gestellten Fragen von der Neurotransmission bis zum Lernen reichen.




Team

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Pradeep Bhandari

Research Technician

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Yu Kasugai

Research Technician

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Elodie Le Monnier

Research Technician


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Jacqueline-Claire Montanaro-Punzengruber

Research Technician

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Abdylla Parahadov

PhD Student

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Hana Stefanickova

PhD Student


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Elena Säckl

Research Technician

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Cihan Önal

PhD Student


Laufende Projekte

Neue chemische Labeling-Methoden zur hochauflösenden EM-Visualisierung einzelner Moleküle | Ultrastrukturelle Lokalisierung und Funktion von Rezeptoren und Ionenkanälen im Gehirn | Mechanismen der Langzeitgedächtnisbildung | Links-Rechts Asymmetrie der neuronalen Schaltkreise


Publikationen

Koppensteiner P, Bhandari P, Önal C, Borges Merjane C, Le Monnier E, Roy U, Nakamura Y, Sadakata T, Sanbo M, Hirabayashi M, Rhee J, Brose N, Jonas PM, Shigemoto R. 2024. GABAB receptors induce phasic release from medial habenula terminals through activity-dependent recruitment of release-ready vesicles. Proceedings of the National Academy of Sciences. 121(8), e2301449121. View

Cheung GT, Pauler F, Koppensteiner P, Krausgruber T, Streicher C, Schrammel M, Özgen NY, Ivec A, Bock C, Shigemoto R, Hippenmeyer S. 2024. Multipotent progenitors instruct ontogeny of the superior colliculus. Neuron. 112(2), 230–246.e11. View

Chen J, Kaufmann W, Chen C, Arai itaru, Kim O, Shigemoto R, Jonas PM. Developmental transformation of Ca2+ channel-vesicle nanotopography at a central GABAergic synapse. Neuron. View

Michalska JM, Lyudchik J, Velicky P, Korinkova H, Watson J, Cenameri A, Sommer CM, Amberg N, Venturino A, Roessler K, Czech T, Höftberger R, Siegert S, Novarino G, Jonas PM, Danzl JG. 2023. Imaging brain tissue architecture across millimeter to nanometer scales. Nature Biotechnology. View

Vierra NC, Ribeiro-Silva L, Kirmiz M, Van Der List D, Bhandari P, Mack OA, Carroll J, Le Monnier E, Aicher SA, Shigemoto R, Trimmer JS. 2023. Neuronal ER-plasma membrane junctions couple excitation to Ca2+-activated PKA signaling. Nature Communications. 14, 5231. View

Zu Allen Publikationen

ReX-Link: Ryuichi Shigemoto


Karriere

Seit 2013 Professor, Institute of Science and Technology Austria (ISTA)
1998 – 2014 Professor, National Institute for Physiological Sciences, Okazaki, Japan
1990 – 1998 Assistant Professor, Kyoto University Faculty of Medicine, Kyoto, Japan
1994 PhD, Kyoto University, Japan
1985 MD, Kyoto University Faculty of Medicine, Japan


Ausgewählte Auszeichnungen

ISI Highly Cited Researcher
2017 Member, Academia Europaea
2016 ERC Advanced Grant
2000 ISI Citation Laureate Award


Additional Information

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ERC Advanced Grant Website



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